短程蒸馏仪

短程蒸馏仪短程蒸馏(分子蒸馏)是一种在高真空条件下,利用不同物质沸点差异进行分离的技术,尤其适用于高沸点、热敏性或高黏度
 短程蒸馏仪  
短程蒸馏(分子蒸馏)是一种在高真空条件下,利用不同物质沸点差异进行分离的技术,尤其适用于高沸点、热敏性或高黏度物质的提纯。其核心特点是蒸发面与冷凝面距离极短(通常仅几毫米),可减少分子自由程,避免组分高温分解。  
短程蒸馏仪的短程蒸馏工艺流程:  
1.进料阶段  
原料预处理:  
将待分离物料通过脱气、过滤或离心等手段去除固体杂质和不凝性气体(如溶解的气体)。  
加料方式:  
通过进料泵或重力流将物料加入蒸馏釜(蒸发器),控制进料量以避免溢流。  
2.加热与蒸发  
加热方式:  
采用导热油循环、电加热或蒸汽加热,对蒸馏釜底部物料进行均匀加热。  
(注:加热温度需低于目标组分的分解温度,通常控制在≤100℃以下,具体因物料而异。)  
成膜蒸发:  
物料在加热面上形成均匀液膜,迅速蒸发为分子态,轻组分(低沸点)瞬间汽化。  
3.真空系统启动  
高真空环境:  
启动真空泵(如旋片泵、扩散泵或低温冷阱),将系统压力降至0.1~10Pa,使轻组分分子的平均自由程远大于蒸发面与冷凝面的距离。  
冷阱冷凝:  
轻组分蒸汽在冷凝器(通常为筒式或盘管式)表面被低温流体(如循环冷却水、乙醇、干冰等)快速冷凝,重组分则滞留于蒸馏釜内。  
4.短程蒸馏仪分离与收集  
轻组分收集:  
冷凝后的轻组分流入接收罐,可通过分段收集实现多组分分离。  
重组分排放:  
蒸馏结束后,剩余重组分通过底部出料口排出,可进一步处理或回收。  
5.清洗与维护  
停机清洗:  
用溶剂冲洗蒸发器和冷凝器,防止交叉污染。  
真空泵维护:  
定期更换泵油、检查密封性,确保真空系统效率。 
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